Днк на нтв от 25.11.2021 смотреть онлайн сегодняшний выпуск

Хромосомные перестройки

Под хромосомными перестройками понимают процесс, при котором нормальные хромосомы без отклонений и мутаций меняются местами. Наличие хромосомных транслокаций нельзя определить по внешним признакам, но такие люди часто имеют проблемы в репродуктивной сфере. Именно по причине хромосомных перестроек происходят выкидыши, рождаются мертвые дети или дети с серьезными пороками развития.

Чтобы определить наличие хромосомных перестроек, проводят кариотирирование. Дальнейшие действия осуществляют в зависимости от полученного результата.

Если доктор обнаружил отклонения в одном и тоже гене у обоих родителей, будет предложено два варианта:

• Предимплантационная диагностика или ПГД – манипуляция, которая входит в программу ЭКО для выявления генетических нарушений еще до переноса эмбриона в полость матки.
• Неинвазивный пренатальный тест или НИПТ – проводится анализ крови беременной женщины, позволяющий обнаружить хромосомные сбои на сроке более 10 недель.

Зачем проводится тест ДНК на отцовство?

ДНК тест на отцовство может проводиться как по решению суда, так и добровольно.

По решению суда ДНК на отцовство проводят, если:

• после развода мужчина отказывается платить алименты;
• женщина подает на алименты, не состоя в браке с биологическим отцом ребенка.

При этом, если мужчина отказывается сделать ДНК тест, в большинстве случаев он автоматически признается отцом ребенка.

Также по решению суда анализ ДНК может назначаться, если ребенок претендует на наследство, но при этом его мать и отец не состояли в браке.

Без обращения в суд тест ДНК на отцовство может проводиться, если:

• мужчина подозревает жену в супружеской неверности и считает, что ребенок не от него;
• отец ребенка хочет убедиться в том, что именно он является биологическим отцом;
• родственники по отцовской хотят убедиться в том, что ребенок действительно от их сына (чаще всего тест ДНК на отцовство проводится при оформлении наследства);
• ребенок не похож на отца и возникают сомнения в их родстве.

Если на проведении ДНК теста на отцовство настаивает мать ребенка, то все материальные затраты на экспертизу оплачивает она.

В случае подтверждения родства, эти расходы могут быть взысканы с отца ребенка.

Также необходимо учитывать, что забор материала для анализа ДНК по решению суда отличается от стандартного. Чтобы ДНК тест на отцовство обладал юридической силой, забор биологического материала должен проводиться в присутствии свидетелей и быть запротоколированным.

Когда можно выполнять ДНК тест на отцовство?

Возрастных ограничений на проведение анализа на ДНК не существует. Исследование может проводиться даже внутриутробно.

При внутриутробном исследовании берется кровь матери, а затем в лаборатории из нее выделяют ДНК ребенка. Исследование абсолютно безопасно, информативно и достоверно.

Достоверность и надежность ДНК на отцовство

В зависимости от лаборатории достоверность результатов теста ДНК на отцовство составляет от 99.9 процентов до ста процентов.

Информативность теста обусловлена особенностью человеческого генома и наследованием генетического материала.

Человеческий геном представлен 46 хромосомами (23 пары). Половина генов наследуется от отца, а вторая половина от матери. Хромосомы комбинируются в хаотичном порядке, поэтому ребенок может быть не похож ни на мать, ни на отца. В дальнейшем часто оказывается, что ребенок больше похож на дедушку, прабабушку и т.д.

Во время проведении теста на отцовство проводится сравнение ДНК профиля отца и ребенка. С помощью специальных реактивов проводится выделение ДНК из образцов ребенка и предполагаемого отца. Затем ДНК исследуется на совпадение локусов (участки хромосом) в ДНК отца и ребенка.

Какие тесты можно пройти до беременности, чтобы узнать о генетических отклонениях, способных в будущем повлиять на здоровье потомства?

При планировании беременности можно пройти скрининг-тесты, чтобы определить, является ли человек носителем определенных генетических заболеваний или нет. Обследование до беременности может помочь оценить все риски и принять решение.

Женщинам рекомендуются следующие виды обследования:

1. 1. На муковисцидоз (кистозный фиброз). Это состояние, которое влияет на работу дыхательной системы и органов пищеварения.
   2. На спинальную мышечную атрофию. Заболевание, которое поражает нервные клетки спинного мозга. Это ослабляет мышцы и влияет на способность человека передвигаться, дышать, глотать, держать голову, контролировать шею.
   3. На талассемию. Заболевание, которое влияет на работу органов кроветворения, замедляя выработку здоровых эритроцитов и гемоглобина.
   4. На гемоглобинопатию.

Консультант-генетик может порекомендовать пройти обследование на основе семейной истории здоровья:

1. Синдром ломкой Х-хромосомы. Такое состояние возникает, когда организм не может вырабатывать достаточное количество белка, необходимого для роста и развития мозга.
2. Болезнь Тея-Сакса. Это состояние, которое приводит к гибели нервных клеток мозга и позвоночника. Часто встречается у этнической группы евреев-ашкенази.

При экстракорпоральным оплодотворении супружеской паре может быть предложено  предимплантационное тестирование, в ходе которого проверяются клетки эмбриона на предмет изменения генов, прежде чем он будет помещен в матку.

В этом случае повышается шанс родить здорового ребенка, у которого не будет нарушений на генном уровне.

Группа повышенного риска

Некоторые женщины входят в группу повышенного риска. В таком случае сделать анализ придется обязательно:

1. Женщина имеет наследственные заболевания.
2. Во время предыдущей беременности родился ребенок с пороками развития или врожденными аномалиями.
3. Женщина, мужчина или оба партнера страдают опасными инфекционными или вирусными заболеваниями (гепатит, ВИЧ, герпес).
4. Женщина во время беременности перенесла ветрянку или краснуху.
5. Дама употребляла сильнодействующие медицинские препараты, которые нежелательно принимать в положении.
6. На начальных сроках беременности была получена доза облучения во время флюорографического или рентгенологического обследования.
7. Женщина занималась силовыми, экстремальными видами спорта.
8. Будущая мама перенесла повышенную дозу УФ-облучения.

Как скоро вы можете проверить ДНК ребенка после рождения?

Вы можете проверить ДНК ребенка после рождения, как только сотрудниками больницы будут выполнены все обязательные для новорожденного процедуры

Поскольку для сбора образцов ДНК используется тампон для внутренней поверхности щек, важно, чтобы рот ребенка был свободен от мекония, амниотической жидкости, грудного молока при проведении сбора ДНК

5 советов по сбору ДНК от новорожденного ребенка или младенца

1. Не кормите ребенка и не давайте воды в течение 60 минут до выполнения мазка. Невыполнение этой рекомендации не может изменить ДНК или повлиять на результаты теста, но это может привести к загрязнению образца и вызвать необходимость собирать новые образцы ДНК
2. Выполните мазок из ротовой полости ребенка во время сна. Трудно выполнить эту процедуру с непрерывно двигающимся ребенком, поэтому делать это, пока он спит, – отличное решениепроблемы
3. Обязательно протрите каждым тампоном в течение 30 секунд на внутренней стороне щек, при этом старайтесь избегать касаться тампоном области десен
4. Если тампон окажется немного влажным после мазка, просто подержите тампон в воздухе около 60 секунд, прежде чем помещать его в бумажный конверт для образца.
5. Не прикасайтесь к кончику тампона своей рукой, чтобы предотвратить возможность внесения посторонней ДНК в образец

Диагностика

Диагностика вагинального кандидоза начинается со сбора жалоб. Гинеколог уточняет, что беспокоит пациентку, когда и при каких обстоятельствах появились конкретные проблемы, а также какие меры принимались для их устранения и с каким эффектом

Уделяется внимание анамнезу: перенесенным заболеваниям (особенно важны воспаления урогенитального тракта, ЗППП), количеству беременностей и родов, количеству половых партнеров и т.п.

Следующий этап диагностики – это осмотр на гинекологическом кресле, в ходе которого врач выявляет характерные изменения: отечность, покраснения, выделения и налет. При нанесении на ткани раствора Люголя на них визуализируются белые точки, напоминающие манку, что является характерным признаком заболевания. Для подтверждения диагноза врач назначает:

• микроскопию мазков из влагалища (в процессе выявляются споры и клетки гриба);
• посев влагалищного отделяемого;
• ПЦР и ИФА отделяемого для выявления антигенов возбудителя;
• анализ крови: общий (обнаруживаются признаки воспалительного процесса), тесты на выявление антител к Candida-убрать!

При необходимости (например, при рецидивирующем течении заболевания) проводятся тесты на выявление факторов риска: повышенный уровень глюкозы крови, иммунодефицит и т.п.

Неинвазивный тест

Как уже говорилось выше, методы определения отцовства делятся на два типа – инвазивный и неинвазивный, в чём же их принципиальное отличие друг от друга?

Инвазивный дородовый анализ:

• принципиально точный анализ генетического материала;
• время исследования не забирает много времени;
• происходит тестирование лишь с ДНК предполагаемого отца ребёнка и генетического материала плода;
• минусом такого теста является необходимость вмешательства в обычное течение беременности.

В то же время, разберём характеристики неинвазивного анализа:

• при использовании такого метода сохраняется полная безопасность для течения беременности;
• рекомендации по проведению такого теста говорят о необходимости исследования на более поздних сроках, 10 – 16 недель беременности;
• так же показатели точности очень высоки.

Неинвазивный тест позволяет определить происхождение ребёнка с помощью забора и анализа венозной крови потенциально близких родственников.

В случае, если исследование указывает на результат, который равен 99.9%, то это значит, что у предполагаемого отца те же генетические маркеры, что и у ребёнка. Из таких результатов можно сделать вывод о степени родства между исследуемыми.

Неинвазивный метод определения отцовства нельзя применять если одному из родителей был пересажен костный мозг или же в течение последних 6-ти месяцев совершалась процедура по переливанию крови.

Неинвазивный метод является наиболее безопасным для матери и ребёнка.

Проведение судебной генетической экспертизы по определению суда

Если возникает необходимость официального подтверждения/исключения родства, то порядок действий следующий:

Физическое лицо (Истец) обращается в суд с гражданским иском и в суде ходатайствует о назначении судебной генетической экспертизы по установлению родства и поручении проведения данной ДНК-экспертизы Обществу с ограниченной ответственностью «БиоЛинк», на основании имеющейся у ООО «БиоЛинк» лицензии (№ ЛО-54-01-004422 от 05.07.2017 г. на осуществление медицинской деятельности), в рамках и в соответствии с действующим законодательством РФ в сфере назначения и проведения судебных экспертиз.

Далее возможны варианты:

2.1. Суд выносит определение о назначении судебной генетической экспертизы, в которой в соответствии со статьей 80 ГПК РФ, указываются: наименование суда; дата назначения экспертизы и дата, не позднее которой заключение должно быть составлено и направлено экспертом в суд, назначивший экспертизу; наименования сторон по рассматриваемому делу (обязательно точные почтовые адреса сторон); наименование назначенной экспертизы; факты, для подтверждения или опровержения которых назначается экспертиза; вопросы, поставленные перед экспертом; наименование организации, которой поручается проведение экспертизы; указано лицо, которое производит оплату экспертизы.

После чего суд высылает на наш почтовый адрес: 630102, РФ, г. Новосибирск, ул. Зыряновская, д.61, данное определение заказным письмом с уведомлением. На основании полученного определения, нами будут назначены дата и время забора генетического материала для проведения экспертизы, приглашены понятые.

В назначенное время обследуемые лица являются в Медицинский центр «Статус», медицинский отдел Лаборатории генодиагностики ООО «БиоЛинк», по адресу: РФ, г. Новосибирск, ул. Зыряновская, д.61. При себе обследуемые лица должны иметь: паспорта, свидетельство о рождении. Забор генетического материала проводится ТОЛЬКО при одновременной явке всех лиц, в отношении которых проводится экспертиза. Лицо, которому судом поручена оплата экспертизы, производит оплату в кассу Медицинского центра «Статус», согласно прейскуранту услуг, действующему на момент забора генетического материала.

Сроки выполнения экспертизы – от 5 рабочих дней (в зависимости от степени сложности проводимого исследования) с момента получения образцов и произведения оплаты. Экспертное заключение высылается в адрес суда заказным письмом с уведомлением.

В соответствии с действующим законодательством РФ, результат проведенной экспертизы сообщается только суду, назначившему экспертизу.

2.2. Суд выносит определение о назначении экспертизы, в котором указывает, что проведение экспертизы поручается специалистам ООО «БиоЛинк», а забор генетического материала (защечных мазков) по усмотрению суда поручается другому медицинскому учреждению (например, по месту жительства обследуемых лиц) или проводится во время судебного слушания в зале суда. В данном случае ООО «БиоЛинк» предоставляет по письменному запросу расходные материалы (стоимость которых оплачивается дополнительно к стоимости экспертизы) и необходимые документы.

Суд высылает в адрес ООО «БиоЛинк» заказным письмом с уведомлением (630102, РФ, г. Новосибирск, ул. Зыряновская, 61) следующее:

• Определение суда;
• Биологический материал – защечные мазки (упакованный и опечатанный);
• Протокол забора биологического материала;
• Копии паспортов и/или свидетельств о рождении исследуемых лиц;
• Копию оплаченной квитанции с указанием ФИО плательщика и пункта прейскуранта.

Срок выполнения экспертизы – от 5 рабочих дней (в зависимости о степени сложности  и вида (срочное, стандартное) исследования) с момента получения образцов и оплаты. Экспертное заключение высылается в адрес суда заказным письмом с уведомлением.

В соответствии с действующим законодательством РФ, результат проведенной экспертизы сообщается только суду, назначившему экспертизу.

Читайте подробнее:

✅ Как делается тест на отцовство во время беременности?

Рассмотрим организационные и правовые особенности процедуры теста на установление отцовства во время беременности.

Куда обращаться?

Поскольку анализ ДНК во время беременности – это сложная и ответственная процедура, проходить её нужно исключительно в специализированных клиниках или лабораториях, которые имеют лицензию, разрешения, сертификаты.

Сроки

В зависимости от выбранной методики, пройти ДНК тестирование можно…

• начиная с 9, 14, 18 недели беременности (инвазивным способом),
• начиная с 16 недели беременности (неинвазивным способом)

Как правило, изучение взятого генетического материала и подготовка результатов занимает не больше 2 недель.

Порядок действий

1. Предварительная консультация с врачом;
2. Заключение договора с медицинским учреждением;
3. Оплата;
4. Посещение лаборатории для взятия биологического материала;
5. Ожидание результатов анализа ДНК (5-14 дней);
6. Получение результатов анализа ДНК,
7. Заверка результатов в нотариальном порядке (если они используются в качестве доказательства в судебном разбирательстве).

Обязательным условием при проведении процедуры является идентификация личности. Мать и отец должны предоставить документы, которые удостоверяют личность.

Результат анализа ДНК

Лицам, которые приняли участие в процедуре определения отцовства, результаты выдаются в виде документа, в котором указан…

• Отрицательный результат: исключено отцовство (несовпадение генетического материала мужчины и плода подтверждает, что кровная связь между мужчиной и нерожденным ребенком – 0%),
• Положительный результат: не исключено отцовство (генетический материал совпадает на 99,99%).

По желанию родителей анализ ДНК может быть проведен анонимно — без цели дальнейшего использования или распространения результата.

Стоимость теста на отцовства во время беременности

Определение отцовства с помощью анализа ДНК проводится исключительно на платной основе.

Стоимость процедуры зависит от выбранной методики, сложности обстоятельств (например, наличие нескольких предполагаемых отцов), возможных рисков и возникновения осложнений, необходимости дальнейшего наблюдения беременной женщины.

Так, в 2021 году стоимость исследования в Москве приблизительно составляет…

• неинвазивная методика (дистанционно) – от 80 000 рублей;
• неинвазивная методика (в медицинском учреждении) – от 60 000 рублей;
• инвазивная методика – от 20 000 рублей.

Установление отцовства при беременности в суде

Подтверждение или опровержение отцовства – это спор, который нередко рассматривается в судебном порядке.

Мнение эксперта
Дмитрий Носиков
Юрист. Специализация семейное, жилищное право.

И результат генетической экспертизы, заверенный в нотариальной конторе (во избежание подделки и подлога) служит неопровержимым доказательством наличия или отсутствия кровного родства между мужчиной и ребенком.

Основные правила проведения тестирования ДНК в судебном процессе:

установить или опровергнуть отцовство до рождения ребенка – нельзя. Суд просто не примет иск об оспаривании отцовства, если ребенок еще не родился. Для вынесения судебного решения придется дождаться родов, даже если результат экспертного исследования уже готов (согласно п. 6 Постановления Пленума ВС РФ №16 от 16.05.17 );

• принуждение беременной женщины к проведению анализа ДНК – запрещено, поскольку оно потенциально опасно для жизни и здоровья женщины и нерожденного ребенка;
• стороны судебного разбирательства вправе подать в суд ходатайство о проведении генетической экспертизы (согласно ст.79 ГПК РФ);
• о проведения процедуры генетической экспертизы выносится определение суда (согласно ст.80 ГПК РФ);
• процедура проводится в специализированном и лицензированном медицинском учреждении, которое определяет суд (согласно ст. 84 ГПК РФ);
• стоимость генетической экспертизы для суда, как правило, выше, чем для личного пользования.

Альтернативные бесплатные методы установления отцовства

Существует несколько альтернативных способов установления отцовства:

1. по внешним признакам (оценивается внешнее сходство ребенка и предполагаемого родителя);
2. по группе и резус-фактору крови (при помощи специальных таблиц производится анализ группы крови и резус-фактора ребенка и родителей);
3. дате зачатия;
4. по наличию определенных генетических заболеваний и предрасположенностей (по наличию генетических заболеваний, передающихся от родителей ребенку, можно с достаточной степенью точности сделать вывод о степени родства).

Исходя из написанного выше, можно сделать вывод, что тест ДНК является единственным способом со стопроцентной вероятностью определить степень родства

Иные же способы являются неточными и в большинстве случаев судом во внимание приняты не будут

Дорогие читатели, информация в статье могла устареть, воспользуйтесь бесплатной консультацией позвонив по телефонам: Москва +7 (499) 938-66-24, Санкт-Петербург +7 (812) 425-62-38, Регионы 8800-350-97-52

Моногемные заболевания

Под моногемными заболеваниями понимают сбои, причиной которых выступают определенные типы мутаций. Каждый человек является носителем примерно семи мутаций. Но это не значит, что все больны. В организме присутствует вторая копия гена, не имеющая отклонений. Риск рождения ребенка с патологиями увеличивается только в том случае, если у обоих партнеров в одном и том же гене присутствует одинаковая мутация.

Вероятность мутаций повышается у определенных народностей, проживающих в пределах единой популяции на протяжении длительного времени. Коренные европейцы часто страдают муковисцидозом и спинальной мышечной атрофией. Ген с подобными мутациями имеет почти три процента европейцев.

ДНК-анализ при беременности

В жизни случаются различные ситуации, и иногда установить отцовство требуется еще до рождения малыша – например, при разводе или решении вопроса о выплате алиментов, выезде за границу. Но в этот период выполнение процедуры сопряжено с определенными трудностями.

Если получить биологический материал от матери и предполагаемого отца достаточно легко, то с нерожденным ребенком ситуация усложняется. Обычно добывать его ДНК приходится инвазивным путем – проникнув в полость матки.

Клетки берутся при помощи специальной пункционной иглы под контролем ультразвукового изображения. Процедура несет в себе определенный риск для матери и малыша. Проводится в большинстве лабораторий не ранее 9 недели беременности.

Риски

Чем меньше срок беременности, тем выше риск неприятных последствий. Забор биологического материала плода грозит следующими осложнениями:

• Прерыванием беременности.
• Кровотечением.
• Инфицированием.
• Повреждением эмбриона при низкой квалификации и недостаточном опыте врача.

Именно поэтому в первом триместре установление отцовства проводится редко, только в случае крайней необходимости.

После 12 недель риск осложнений значительно снижается, но более благоприятным все же считается конец второго триместра.

На поздних сроках беременности плод и оболочки хорошо развиты и отлично визуализируются. В это время повредить что-либо достаточно сложно. Процедура практически всегда проходит без осложнений. В редких случаях она может спровоцировать преждевременные роды, но, как правило, жизни ребенка это уже не угрожает.

Поскольку определение отцовства при беременности сопряжено с определенными рисками осложнений, сделать тест можно лишь по добровольному согласию женщины. Исключением может стать решение суда в особо спорных ситуациях, требующих безотлагательного установления отцовства. Однако если врач выдает заключение, что в настоящее время инвазивная манипуляция противопоказана по состоянию здоровья будущей матери, сделать ее нельзя в любом случае.

Информативность

Срок беременности очень важен для достоверности анализа. В зависимости от триместра берутся различные клетки для исследования.

На ранних сроках – 10–12 недель – непосредственно клетки плода взять невозможно, поэтому ДНК-анализ проводится по клеткам ворсин хориона.

Забор материала называется хорионбиопсией. В этом случае есть вероятность получить клетки не только плода, но и матери. Тогда результат исследования будет абсолютно недостоверным. С целью исключения такой ошибки при установлении отцовства образец клеток ребенка обязательно сравнивается с материнским. Полное совпадение указывает на погрешность взятия материала.

Также получить биологический материал плода можно из околоплодных вод. Эта манипуляция называется амниоцентезом. Информативность такого исследования выше.

На поздних сроках становится возможным получить клетки пуповинной крови малыша при помощи пункции сосудов – кордоцентеза. Эта процедура дает наиболее достоверный результат.

Техника проведения

Получение клеток плода инвазивным методом является врачебной манипуляцией.

Процедуру по забору биоматериала проводит акушер-гинеколог. Обычно она входит в стоимость подтверждения отцовства и оплачивается отдельно. Проводится в клинике.

Во время процедуры женщина лежит на кушетке. Обезболивание, как правило, не требуется и не проводится. С целью устранения стресса иногда назначаются легкие седативные препараты.

При помощи УЗ-датчика врач определяет оптимальное место прокола. Он выполняется через переднюю брюшную стенку. Особой боли при этом не ощущается, но будущая мама вполне может чувствовать определенный дискомфорт, часто связанный с психоэмоциональными переживаниями.

Получив клетки, врач обрабатывает место прокола антисептиком и предлагает женщине некоторое время полежать. Нередко ей рекомендуют остаться на 1–2 дня в клинике для наблюдения и на этот срок оформляют больничный лист. При отсутствии осложнений ее выписывают.

Диагностика наследственных заболеваний: что нового?

Начиная с пятой недели беременности в кровь матери проникает ДНК малыша (5-10%), которую обнаруживают с помощью специального метода — анализ фетальной ДНК-плода.

При использовании этой технологии выявляется до 95% всех наследственных заболеваний (Дауна, Эдвардса и других), обычно начиная уже с 7 недели и до окончания беременности. Тогда как проведение скрининговых тестов имеет ограничения по срокам.

Кроме того, метод позволяет дополнительно определить на ранних сроках резус-фактор и пол малыша.

Для исследования набирается венозная кровь у матери. В перспективе такая методика позволит полностью отказаться от травмирующих процедур для диагностики: забор околоплодной жидкости, пуповинной крови, ткани плаценты или хориона.

Подробнее о медико-генетическом консультировании и обследовании во время беременности читайте в наших материалах:

врач-ординатор детского отделения

На каком сроке можно сделать тест

В современных медицинских учреждениях, которые специализируются на установлении отцовства, минимальным сроком, при котором возможно проведение процедуры, является срок от седьмой до девятой недели беременности.

Так как до седьмой недели в плазме крови будущей мамы еще не достаточно генетического материала плода, на более раннем сроке проведение анализа не рекомендовано. Высока вероятность того, что анализ полученных данных будет недостаточно точным и в дальнейшем будет необходимо повторение процедуры.

Необходимо иметь в виду, что проведение инвазивного метода требует согласования процедуры с врачом, ведущим данную беременность. Если врач не разрешит процедуру (такое может быть при наличии какой-то патологии беременности и, соответственно, высокого риска потери ребенка), то проведение ее недопустимо.

Сроки беременности для проведения генетического анализа плода будут зависеть от выбранного способа исследования:

• биопсия ворсинок хориона проводится при сроке беременности от 7 до 14 недель;
• исследование околоплодных вод проводится при сроке от 14 до 20 недель;
• анализ крови из пуповины плода проводится при сроке от 18 до 24 недель;
• забор венозной крови матери возможен при сроке не ранее 16 недель.

Противопоказания и риски

Перед проведением ДНК экспертизы на определение отцовства рекомендуется пройти предварительный осмотр и получить консультацию врача акушера-гинеколога. Беременная женщина должна знать состояние своего здоровья и быть предупреждена о всех возможных противопоказаниях, рисках, возможных осложнениях от процедур. В основном, все противопоказания и риски относятся к инвазивным методикам взятия биоматериала и проведения анализа.

Противопоказания (при использовании инвазивной методики):

• Высокая температура;
• Острое течение хронического заболевания;
• Маточное кровотечение;
• Гипертонус или гипотонус матки;
• Истмико-цервикальная недостаточность;
• Доброкачественные опухоли;
• Спайки в органах малого таза;
• Инфекционные заболевания или повреждения кожи.

Риски и осложнения (при использовании инвазивной методики):

• Выкидыш: при доступе к плоду через переднюю брюшную стенку прерывание беременности наступает в 0,88—2% случаев, через влагалище и шейку матки —в 2-14,3% случаев,
• Ретроплацентарная гематома возникает в 0,4% случаев,
• Боль,
• Кровотечение в месте прокола возникает в 50% случаев, но только в 19% — длится дольше 1 минуты;
• Хориоамнионит (инфекционное воспаление) возникает в 3% случаев.
• Брадикардия (понижение частоты сердечных сокращений плода до 100 ударов в минуту) возникает в 12% случаев, в 1% случаев иногда приводит к остановке сердца плода.

Если врач считает, что существует высокий риск выкидыша или возникновения других осложнений, лучше воздержаться от анализа ДНК по инвазивной методике – для безопасности беременной женщины и нерожденного ребенка. Установление родственной связи можно провести уже после родов.